Bestrijding IBR & BVD: toelating laboratoria

LTO Nederland, de Nederlandse Zuivel Organisatie (NZO) en Stichting Brancheorganisatie Kalversector (SBK) willen de dierziekten IBR en BVD aanpakken. Doel is dat alle rundveebedrijven BVD-vrij en IBR-vrij worden met behulp van onder andere laboratoriumdiagnostiek.

Voorzien is de aanpak van IBR en BVD in eerste instantie te baseren op een verplichting voor melkveehouders via de leveringsvoorwaarden van de zuivelondernemingen en via een stimuleringsregeling BVD voor niet-melkleverende bedrijven. Waar toepassing van diagnostiek nodig is, moeten bedrijven gebruik maken van een toegelaten laboratorium. In december 2017 zal definitief worden besloten over de inhoud van de regelingen en het moment van inwerkingtreding.

Beheer regeling door ZuivelNL
Op verzoek van de sectororganisaties beheert ZuivelNL de regeling voor toelating van laboratoria. In de betreffende protocollen (klik hier voor IBR) (klik hier voor BVD) zijn de achtergronden en het toetsingskader beschreven. Door de regeling zijn de laboratoriumuitslagen, ongeacht het laboratorium, betrouwbaar en uitwisselbaar en toepasbaar voor de landelijke aanpak van IBR en BVD. Wageningen Bioveterinary Research (WBVR) houdt toezicht op de laboratoria en adviseert ZuivelNL over toelating. Toegelaten laboratoria moeten alle resultaten die van belang zijn voor de aanpak van IBR en BVD leveren aan een centrale databank.

Aanvraagformulier Toelating laboratoria
Laboratoria die dat willen, kunnen toelating aanvragen bij ZuivelNL via het Aanvraagformulier Toelating laboratoria. Na afhandeling van de aanvraag door ZuivelNL zal WBVR contact opnemen met het laboratorium voor het opstarten van de toetsingsprocedure.

Vragen
ZuivelNL
070 – 2191610

deze pagina is gewijzigd op 7 november 2017